De acuerdo  con el Washington Post, se espera que ambas farmacéuticas presenten hoy mismo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de uso de emergencia para esta nueva versión de la vacuna contra el virus causante de la enfermedad COVID19.

El fármaco podrá ser administrado a niñas y niños de entre 6 meses y 5 años, lo que la convertiría en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad.

En los últimos meses, el consorcio farmaceútico ha estado probando además una tercera dosis entre este colectivo, después de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunización al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.

Según el diario estadounidense, la compañía ha constatado que las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyección de refuerzo, aunque no estarán disponibles hasta, al menos, finales de marzo.

Una vez que se envíe esa información a la FDA, se espera que los reguladores autoricen también una tercera dosis de la vacuna pediátrica.